Angebot Editio Cantor
Die Qualified Person: Aufgaben Pflichten und Verantwortlichkeiten nach AMG und AMWHV (pharma technologie journal)
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GMP-/FDA-gerechte Validierung: Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Prozessen und Systemen (pharma technologie journal)
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EU-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis: für Arzneimittel und Wirkstoffe / mit Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) (pharmind serie dokumentation)
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